萬級電子廠廠房環(huán)境潔凈度檢測 檢驗(yàn)規(guī)則--安衡檢測
因?yàn)樵谶^于干燥的廠房內(nèi)容易產(chǎn)生靜電,會(huì)損壞CMOS集成度。一般來說,電子車間的溫度應(yīng)控制在22℃左右,相對濕度應(yīng)控制在50-60之間(特殊潔凈車間有相關(guān)溫濕度規(guī)定)。此時(shí),能有效消除靜電,讓人心情舒暢。芯片生產(chǎn)車間、集成電路潔凈室和磁盤制造車間是電子制造潔凈室的重要組成部分。
GMP(Good Manufacturing Practice for Drugs),我國制定的名稱為《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》。是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。這套標(biāo)準(zhǔn)是為了確保生產(chǎn)出的產(chǎn)品(例如食品、藥品、醫(yī)療器械等)在質(zhì)量上能滿足預(yù)定的規(guī)格,以保證消費(fèi)者的安全。GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了從原材料選擇、生產(chǎn)過程、設(shè)備和設(shè)施、產(chǎn)品質(zhì)量控制等生產(chǎn)環(huán)節(jié)。它要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保*終產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求。
電子廠廠房環(huán)境潔凈度檢測 二、檢測周期:空氣潔凈度等級、靜壓差、風(fēng)速或風(fēng)量的測試的*長時(shí)間檢測間隔;空氣潔凈度等級1-5級,*長時(shí)間間隔6個(gè)月;空氣潔凈度等級6-9級,*長時(shí)間間隔13個(gè)月;風(fēng)速或風(fēng)量,*長時(shí)間檢測12個(gè)月;靜壓差,*長時(shí)間間隔12個(gè)月;
2.進(jìn)到潔凈車間清潔區(qū)工作中的工作人員須歷經(jīng)常規(guī)體檢,獲得辦理健康證后才可以入崗,每一年復(fù)診一次,假如不合格者,務(wù)必調(diào)成,身患發(fā)燒感冒的工作員不可進(jìn)到清潔區(qū)工作中。
懸浮粒子和浮游菌、沉降菌數(shù)據(jù)檢測:進(jìn)入潔凈室內(nèi)檢測的人員需穿的潔凈服,經(jīng)過凈化措施后才能進(jìn)入,并且*多允許2人同時(shí)入內(nèi)檢測。檢測的時(shí)候動(dòng)作盡量規(guī)范,并且動(dòng)作要輕。
在電子潔凈廠房高能效過濾器的應(yīng)用上,電子凈化工程嚴(yán)格依照規(guī)定在潔凈度10萬級或高于10萬級以上的空氣凈化處理,應(yīng)采用初效、中效、高能效過濾器的三個(gè)等級過濾。而我們在某潔凈工程驗(yàn)證過程中,某電子潔凈廠房工程在萬級的凈化級別上,采用亞高能效空氣過濾器代替高能效空氣過濾器,造成了潔凈度不合格,*終更換了高能效過濾器,才符合需要達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。
安衡檢測技術(shù)服務(wù)有限公司經(jīng)營范圍包括生物安全柜、潔凈工作臺、生物安全實(shí)驗(yàn)室、潔凈室、醫(yī)院手術(shù)室、中央空調(diào)的環(huán)境檢測服務(wù)及實(shí)驗(yàn)儀器的技術(shù)服務(wù);清潔服務(wù);消毒服務(wù);室內(nèi)環(huán)境檢測;大氣環(huán)境污染防治服務(wù)sxanhengjc
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